
目的に合わせて選べる、2つの保存効力試験
「保存効力試験を初めて依頼したい」 「開発中の複数処方を、費用を抑えて比較したい」
「現在の委託先の費用や試験結果信頼性を見直したい」 「ISO 11930に準拠した方法で、菌種ごとの保存効力を確認したい」
JTSでは、こうしたご要望にお応えするため、「スタンダードコース」と「ISO 11930準拠コース」の2つをご用意しています。
初めてのご依頼から、開発段階の処方比較、国際規格に準拠した方法での評価まで。
試験の目的やご予算に合わせて、適したコースをご提案します。
JTSの保存効力試験が選ばれる理由
1.継続的な評価にも利用しやすい料金設定
費用を抑えた料金設定で、保存効力試験をご提供します。
初めての試験依頼から、複数処方の比較、継続的な評価まで。
現在の委託費用を見直したい場合も、試験条件に合わせてお見積もりします。
2.信頼性の高いデータを確保
ISO 11930に準じた試験ではn=1で実施するところ、スタンダードコースでは、n=2以上で試験を実施します。
化粧品は製品ごとに性状が異なり、防腐効力や試料の分散状態にもばらつきが生じる可能性があります。
そこで、ISO 11930のn=1と、JISの抗菌試験で一般的に用いられるn=3の中間となるn=2以上を採用しました。
n=3よりも費用を抑えることで、データの信頼性とコストのバランスに配慮した試験結果をご提供します。
3.目的に応じた試験方法を選択可能
コストを抑えて処方の比較検討をしたい場合はスタンダードコース、
菌種ごとに評価したい場合はISO 11930準拠コースがおすすめです。
費用や納期だけでなく、試験方法・評価基準を含めて、目的に合ったコースをお選びいただけます。
コースのご紹介
スタンダードコース ~費用を抑えながら、n=2で処方を評価~
混合菌液を用いるJTS独自の試験コースです。
菌種を個別に評価するコースよりも費用を抑えられ、開発段階での処方比較や、防腐設計のスクリーニングに適しています。
測定に使用する中和(不活化)条件は、事前に確認します。
また、本コースでは、n=2以上で試験を実施します。
※本コースには国際規格に基づく一律の合否判定基準はなく、結果の判定はご依頼者様にて行っていただきます。
ISO 11930準拠コース ~国際規格の方法で、5菌種を個別に評価~
菌種ごとの防腐性能を確認し、規格の評価基準A・Bに照らして結果を評価します。
ISO 11930:2019に準拠した方法で、5菌種をそれぞれ個別に評価します。
測定に使用する中和(不活化)条件は、事前に確認します。 試験結果は当社の試験報告書として提出します。
2つのコースの違い
| 比較項目 | スタンダードコース | ISO11930の準拠コース |
| 主な用途 | 処方比較・防腐設計のスクリーニング | ISO 11930に準拠した方法での 保存効力評価 |
| 試験菌の扱い | 細菌3種+酵母1種の混合菌液と カビ1種の菌液で評価 | 5菌種をそれぞれ個別に評価 |
| 結果の評価 | 菌数の推移をご報告し、 ご依頼主様が判定。 | 規格の評価基準(A・B)に照らして評価 |
JTSで取扱う防腐剤を、試験結果に基づいてご提案させていただきます。
※何れのコースも試験実施は協力会社にて行います。

初めてのご依頼も、現在の委託条件との比較も
対象製品、試験の目的、検体数、ご希望の報告時期をお知らせください。目的に合ったコースと、費用・納期をご案内します。
試験内容のカスタマイズ(観測点の変更など)につきましても柔軟にご相談を承ります。
